Badania prenatalne na NFZ

Badania prenatalne wykonywane w ramach NFZ

Zapraszamy do skorzystania z badań prenatalnych na NFZ w Centrum Zdrowia Medfemina we Wrocławiu! Oferujemy szeroki zakres badań, które pozwalają na wczesne wykrycie wad genetycznych u płodu, zapewniając pełną opiekę od I trymestru ciąży. Nasze badania są dostępne bezpłatnie w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia.

Rodzaje badań prenatalnych dostępnych na NFZ

W Medfeminie wykonujemy zarówno nieinwazyjne, jak i inwazyjne badania prenatalne, które zapewniają kompleksową diagnostykę zdrowia płodu na różnych etapach ciąży, w tym:

• USG I trymestru,
• USG II trymestru,
• testy biochemiczne i genetyczne,
• amniopunkcja dla ciąż podwyższonego ryzyka.

USG I trymestru ciąży – badanie wykonywane w ramach NFZ

W I trymestrze ciąży oferujemy badania takie jak USG I trymestru, które obejmuje szczegółową ocenę rozwoju płodu oraz możliwość wczesnego wykrycia wad genetycznych. W ramach tego badania wykonujemy również test FMF, który łączy USG genetyczne z badaniami biochemicznymi z krwi matki, analizując ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau.

USG II trymestru ciąży – badanie wykonywane w ramach NFZ

W II trymestrze ciąży zapewniamy USG II trymestru, które pozwala na dalszą ocenę rozwoju płodu, wykrycie ewentualnych wad wrodzonych oraz monitorowanie zdrowia dziecka. Badanie to jest szczególnie istotne dla oceny anatomii płodu.

Pomiar przezierności karkowej (NT) – badanie wykonywane w ramach NFZ

W ramach diagnostyki prenatalnej w Medfeminie wykonujemy również pomiar przezierności karkowej (NT), który jest kluczowym elementem badania prenatalnego w I trymestrze. Ten pomiar pomaga w wykrywaniu wad rozwojowych i genetycznych.

Testy podwójne i potrójne – badanie wykonywane w ramach NFZ

Dostępne są także testy podwójne i testy potrójne, wykonywane w I i II trymestrze, które oceniają ryzyko wystąpienia wad genetycznych u płodu, zapewniając jeszcze dokładniejszą diagnostykę.

Test zintegrowany FMF – badanie wykonywane w ramach NFZ

Ocenia ryzyko anomalii chromosomalnych u płodu, łącząc USG genetyczne z badaniem biochemicznym z krwi. Optymalnie wykonywany między 11 a 13+6 tygodniem ciąży, gdy CRL wynosi 45-84 mm. Metoda ta wykrywa 85-90% nieprawidłowości w pierwszym trymestrze. Na podstawie wyników, certyfikowany lekarz ocenia ryzyko trisomii 18 (zespół Edwardsa), trisomii 21 (zespół Downa) i trisomii 13 (zespół Patau).

Amniopunkcja dla ciąż wysokiego ryzyka – badanie wykonywane w ramach NFZ

W przypadku ciąży o podwyższonym ryzyku oferujemy amniopunkcję, procedurę, która zapewnia wysoką dokładność w diagnozie wad genetycznych. Jest to inwazyjne badanie prenatalne, ale niezwykle skuteczne w wykrywaniu poważnych wad genetycznych.

Zalety badań prenatalnych w Medfeminie

W Medfeminie korzystamy z zaawansowanego sprzętu diagnostycznego, co gwarantuje precyzyjne wyniki badań. Nasi doświadczeni specjaliści zapewniają opiekę na każdym etapie ciąży. Dzięki współpracy z NFZ, pacjentki mogą skorzystać z tych badań bez dodatkowych kosztów, co czyni nas jedną z wiodących placówek prenatalnych we Wrocławiu.

Zobacz porównanie badań prenatalnych – kliknij tutaj

Skontaktuj się z Medfeminą i zadbaj o zdrowie swojego dziecka!

Zachęcamy do skorzystania z badań prenatalnych, takich jak USG I trymestru, USG II trymestru oraz inne badania na NFZ w Centrum Zdrowia Medfemina we Wrocławiu.

Zapewnij sobie i swojemu dziecku najlepszą opiekę już od I trymestru ciąży! 

Chcesz wiedzieć więcej? Zadzwoń do tel. 512 897 055, 512 897 255 lub napisz recepcja@medfemina.pl