Test zintegrowany FMF to ocena indywidualnego ryzyka urodzenia dziecka z anomalią chromosomalną dzięki połączonemu badaniu markerów ultrasonograficznych, wchodzących w skład tzw. USG genetycznego, oraz biochemicznych, z krwi ciężarnej.
Badania te muszą zostać wykonane w tym samym dniu, między między 11. tygodniem a 13 tygodniami i 6 dniami ciąży, gdy wartość CRL jest pomiędzy 45mm a 84mm. Metoda ta pozwala na wykrycie w pierwszym trymestrze ciąży od 85% do 90% nieprawidłowych płodów. Na podstawie wyników badań za pomocą specjalnego oprogramowania komputerowego lekarz diagnosta posiadający certyfikat FMF do wykonywania testu zintegrowanego dokonuje oceny ryzyka wystąpienia u płodu niżej wymienionych anomalii chromosomalnych:
- trisomia 18 (zespół Edwardsa)
- trisomia 21 (zespół Downa)
- trisomia 13 (zepół Patau).
Po zakończonej diagnostyce pacjentka otrzymuje wydruk indywidualnego ryzyka urodzenia dziecka z wyżej wymienionymi patologiami genetycznymi w porównaniu do średniego ryzyka w populacji.
| Badania prenatalne | Cena |
|---|---|
| Test genetyczny zintegrowany według FMF (Fetal Medicine Foundation - badanie prenatalne I trymestr - pacjentki prowadzące ciążę w Medfeminie) - możliwe raty | 720 zł |
| Test genetyczny zintegrowany według FMF (Fetal Medicine Foundation - badanie prenatalne I trymestr - pacjentki nieprowadzące ciąży w Medfeminie) - możliwe raty | 770 zł |
| Test genetyczny zintegrowany według FMF (Fetal Medicine Foundation - badanie prenatalne I trymestr - ciąża mnoga) | 790 zł |
| Test genetyczny NIFTY PRO – obejmuje konsultację lekarską z USG - sugerowany rodzaj wizyty Czas oczekiwania na wyniki: 6–10 dni roboczych. | 2000 zł |
| Test genetyczny NIFTY PRO + Rh – test NIFTY Pro z analizą grupy krwi Rh dziecka (DNA płodowe) | 2450 zł |
| Test genetyczny NIFTY PRO + CF & SMA Carrier – test NIFTY Pro z analizą nosicielstwa CF i SMA | 2590 zł |
| Test genetyczny NIFTY PRO + CF & SMA Carrier + Rh – test NIFTY Pro z analizą CF, SMA i grupy krwi Rh dziecka | 2900 zł |
| Test genetyczny NIFTY PREMIUM (NIFTY PRO + MONO) – zawsze obejmuje konsultację lekarską. NIFTY PRO: 6–10 dni roboczych, MONO: 22 dni robocze. | 5500 zł |
| Amniopunkcja z badaniem kariotypu płodu z amniocytów (możliwe raty) | 2150 zł |
| Usługi i badania uzupełniające przy amniopunkcji: | |
| Kariotyp molekularny - (badanie metodą aCGH) | 2200 zł |
| Diagnostyka prenatalna aneuploidii chromosomów 13,15,16,18,21,22,X,Y-QF-PCR amniocyty | 1000 zł |
