Test zintegrowany FMF to ocena indywidualnego ryzyka urodzenia dziecka z anomalią chromosomalną dzięki połączonemu badaniu markerów ultrasonograficznych, wchodzących w skład tzw. USG genetycznego oraz biochemicznych, z krwi ciężarnej.
Badania te optymalnie powinny zostać wykonane w tym samym dniu, między 11 a 13+6 dni tygodniem ciąży, gdy wartość CRL jest pomiędzy 45mm a 84mm. Metoda ta pozwala na wykrycie w pierwszym trymestrze ciąży od 85% do 90% nieprawidłowych płodów. Na podstawie wyników badań za pomocą specjalnego oprogramowania komputerowego lekarz diagnosta posiadający certyfikat FMF do wykonywania testu zintegrowanego dokonuje oceny ryzyka wystąpienia u płodu niżej wymienionych anomalii chromosomalnych:
- trisomia 18 (zespół Edwardsa)
- trisomia 21 (zespół Downa)
- trisomia 13 (zepół Patau).
Na wyniku pacjentka otrzymuje wydruk indywidualnego ryzyka urodzenia dziecka, z wyżej wymienionymi patologiami genetycznymi, w porównaniu do średniego ryzyka w populacji.
Rejestracja przez internet
