Badania prenatalne porównanie

Badania prenatalne oraz testy i badania genetyczne oferowane przez Centrum Zdrowia Medfemina we Wrocławiu (aby dowiedzieć się więcej kliknij na odpowiednie badanie):

1. Test genetyczny NIFTY – przesiewowe badanie prenatalne DNA płodu na podstawie materiału z krwi matki

Test NIFTY na podstawie detekcji materiału genetycznego dziecka (DNA dziecka), krążącego we krwi matki, pozwala na wykrycie anomalii genetycznych płodu: zespołu Downa (Trisomia 21), zespołu Edwardsa (Trisomia 18) oraz zespołu Patau (Trisomia 13) z bardzo wysoką wykrywalnością wynoszącą 99,9% Dodatkową zaletą testu jest jego nieinwazyjność – badanie polega na pobraniu krwi matki, wyizolowaniu krwi dziecka oraz poddania jej analizie. Pobranie krwi wygląda podobnie jak przy wykonywaniu morfologii. Dodatkowo na życzenie rozdziców podczas wykonywania testu NIFTY może zostać określona płeć dziecka z bardzo wysokim prawdopodobieństwem (powyżej 99%).

2. Test genetyczny FMF – przesiewowe badanie prenatalne składające się z USG genetycznego oraz analizy biochemicznej z krwi matki

Test FMF (FMF – Fundacja Medycyny Płodowej z siedzibą w Londynie) polega na wykonaniu badania USG tzw. USG genetycznego, podczas którego, mierzy się szerokość tzw. NT – przezierności karkowej płodu. Dodatkowo w celu wykonania testu FMF pobiera się krew matki w celu wykonania testów biochemicznych (betaHCG oraz białko Pappa). Następnie na podstawie uzyskanych danych określa się prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa (Trisomia 21), zespołu Edwardsa (Trisomia 18) oraz zespołu Patau (Trisomia 13) z prawdopodobieństwem wykrycia między 85% a 90%. Test FMF jest wykonywany między 11 tygodniem a 13 + 6 dni tygodniem ciąży. Test jest nieinwazyjny.

3. Pomiar przezierności karkowej (NT) – przesiewowe badanie prenatalne wykonywane w pierwszym trymestrze podczas tzw. USG genetycznego I trymestru.

Wykrywalność anomalii płodowych na poziomie 64% do 70%. Wykonywane między 11 tygodniem a 13 + 6 dni tygodniem ciąży. Metoda nieinwazyjna.

4. Badania biochemiczne z krwi matki – przesiewowe badanie prentalne na podstawie analizy biochemicznej wykonywanej z krwi matki.

Test podwójny: badanie stężenia białka Pappa oraz poziomu β-hCG wykonywane między 11 tygodniem a 13 + 6 dni tygodniem ciąży.

Test potrójny: badanie stężenia białka AFP, poziomu β-hCG oraz stężenia estriolu E3 wykonywane pomiędzy 14 a 20 tygodniem ciąży.

Wykrywalność wad rozwojowych płodu w I trymestrze ciąży na poziomie 60% do 80%. Badanie nieinwazyjne.

5.Amniopunkcja – inwazyjne diagnostyczne badanie prenatalne
Polega na nakłuciu igłą jamy owodni (często pod kontrolą USG). Amniopunkcja może być wykonana jako amniopunkcja wczesna po zakończonym 14 tygodniu ciąży lub jako amniopunkcja poźna między 15 a 21 tygodniem ciąży. Amniopunkcja to metoda inwazyjna obarczona ryzykiem powikłań do których należą: uszkodzenie łożyska, nakłucie narządów płodu, infekcja wewnątrzmaciczna, pęknięcie pęcherza płodowego oraz poronienie samoistne. Metoda ma bardzo wysoką wykrywalność wad rozwojowych płodu powyżej 99%.

Pozostałe badania prenatalne (nieoferowane przez nasze Centrum):

6. Biopsja kosmówki (CVS) – inwazyjne diagnostyczne badanie prenatalne wykonywane w I trymestrze ciąży.

Pod kontrolą USG wykonuje się biopsję kosmówki a następnie na podstawie pobranego materiału dokonuje się badania DNA. Badanie wykonuje się pomiędzy 10 a 14 tygodniem ciaży. Jest to metoda inwazyjna, obarczona ryzykiem poronienia samoistnego, wycieku płynu owodniowego, niewielkiego krwawienia. Metoda ma bardzo wysoką wykrywalność wad rozwojowych płodu powyżej 99%.

7. Kardocenteza (PUBS) – inwazyjne diagnostczne badanie prenatalne

Polega na wykonaniu nakłucia igłą żyły pępowinowej (punkcja przezłożyskowa lub przezowodniowa) i pobraniu krwi płodowej do dalszych badań. Kardocenteza to metoda inwazyjna obarczona ryzkiem powikłań do któych należą: utrata krwi w miejscu wbicia igły, zakażenia, zmniejszenie tętna płodu, pęknięcie pęcherza płodowego oraz poronienie samoistne. Metoda ma bardzo wysoką wykrywalność wad rozwojowych płodu powyżej 99%.

Porównanie metod badań prenatalnych

tagi: badania prentalne Wrocław, test NIFTY Wrocław, amniopunkcja Wrocław, test FMF Wrocław